La empresa austríaca Efferon recibió el 22 de abril de 2026 la primera certificación europea para un dispositivo que filtra la sangre de bebés y chicos con sepsis. Es el primero de su tipo aprobado en la Unión Europea para uso pediátrico. El dispositivo, llamado Efferon NEO, obtuvo la marca CE MDR, el equivalente europeo a la aprobación de la FDA (la agencia que autoriza medicamentos y dispositivos médicos en Estados Unidos), otorgada por el organismo certificador 3EC International. La sepsis es una de las principales causas de muerte infantil en el mundo: provoca más de tres millones de muertes de chicos por año y representa la mitad de todos los casos de sepsis a nivel global, según datos de la compañía. Entre los pacientes más vulnerables, la mortalidad llega al 50%.
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